【分析結果報告】重賞100勝以上の競走馬を支える『乳酸菌発酵霊芝』、ドーピング禁止物質分析試験において全項目「不検出（N.D.）」を確認

1. 検査実施の背景と目的

競走馬の調教・コンディション管理において、意図しない禁止薬物の混入（コンタミネーション）は、出走取消や失格、関係者の処分に直結する重大なリスクです。特にグランプリレース等の大一番を控えるシーズンにおいては、厩舎や調教師・馬主の皆様が安心して給与できる、極めて高い安全性と清浄性が求められます。

株式会社上薬研究所が提供する独自原料『乳酸菌発酵霊芝』は、過酷なレースを戦い抜くトップアスリート馬のコンディション維持・疲労回復のサポートとして、これまで重賞通算100勝以上の実績を支えてまいりました。

この度、現場でご活用いただく関係者の皆様により一層の安心・客観的根拠（エビデンス）をお届けするため、外部の分析専門機関である「株式会社イルホープ」へ検体を提出し、世界アンチ・ドーピング機構（WADA）および日本アンチ・ドーピング機構（JADA）の基準に準拠したドーピング禁止物質分析試験を実施いたしました。

2. 分析結果の要約

厳格な液体クロマトグラフィー質量分析（LC/MS）等によるスクリーニング試験の結果、対象となった全分析項目において禁止物質は「不検出（N.D.）」であることが証明されました。

項目	内容
報告対象	乳酸菌発酵霊芝
ロット番号	LOT：2601-F3
賞味期限	2028.09
分析機関	株式会社イルホープ
分析手法	液体クロマトグラフィー質量分析法（LC/MS）等による製品分析
分析精度	検出限界値 0.1ppm未満（一部項目 1ppm未満）
分析結果	全分析対象項目において不検出（N.D.）
報告書番号	20261019_JKR501b（発行日：2026年10月19日）

※注記：

本分析は、WADA禁止表国際基準およびJADAガイドラインをもとに、サプリメント等へ混入するリスクの高い対象禁止物質を選定・分析したものです。第三者認証制度（製品認証等）とは異なります。

3. 主な分析対象項目と測定結果（抜粋）

検査対象となった蛋白同化薬（アナボリックステロイド）、興奮薬、利尿薬、β2作用薬などの主要成分において、すべて基準値未満（不検出）が確認されています。

筋肉増強・蛋白同化成分： Boldenone, Danazol, Nandrolone, Oxandrolone, Stanozolol, Testosterone, Ostarine (Enobosarm) 等（すべて N.D.）
気管支拡張・β2作用成分： Clenbuterol, Salbutamol, Salmeterol, Terbutaline 等（すべて N.D.）
利尿剤・マスキング成分： Furosemide, Hydrochlorothiazide, Spironolactone, Bumetanide 等（すべて N.D.）
興奮薬・代謝調整成分： Cardarine, Higenamine, Strychnine, Methylhexaneamine, Ephedrine関連成分等（すべて N.D.）

(※全対象成分の分析一覧および報告書詳細につきましては、本ページ中の画像をご確認ください)